کشف ژن و داروی جدید افسردگی تحقیقی که اخیرا انجام شده است نشان میدهد ژنی به نام REDD1 اجازه می دهد استرس به ارتباطات بین نورونها آسیب زده و با کاهش ارتباطات سیناپسی، منجر به افسردگی گردد. موشهای فاقد این ژن در برابر استرس مقاوم بوده و افسرده نمیشوند. بیان …
ادامهی نوشتهکشف نوع جدیدی از پلاستیسیته عصبی
نوروسافاری | تاکنون تصور می شد تقویت انتقال پیامهای عصبی و یادگیری ناشی از فعالیت عصبی (پلاستیسیته)، فقط در سطح ارتباطات بین نورونها که سیناپس نامیده می شوند، اتفاق میافتد. به گزارش نوروسافاری تحقیقی که انجام شده است نشان می دهد فعالیت عصبی علاوه بر تغییرات سیناپسی، منجر به افزایش …
ادامهی نوشتهژن بیوفایی
ژن بیوفایی تحقیقات نشان می دهد افرادی که نوع خاصی از ژن DRD4 (پلی مورفیسم گیرندهٔ دوپامین) را دارند، احتمال بیشتری دارد که بی وفایی کنند. این ژن همچنین با اعتیاد در ارتباط بوده و از طریق رهایش دوپامین عمل میکند، دوپامین میانجی عصبی است که باعث رفتارهای لذت جویانه …
ادامهی نوشته۳۵۲ پروتئین در نورونهای مغز اسکیزوفرن تغییر میکنند
نوروسافاری | درصد بزرگسلان مبتلا به اسکیزوفرنی هستند ولی هنوز درمان موثری برای آن وجود ندارد. مبانی زیستی این بیماری هنوز کاملا روشن نیست و شناسایی بیماران بر اساس نشانههای رفتاری صورت میگیرد. به گزارش نوروسافاری در تحقیقی محققین با دادن یک داروی توهّم زا به موشهای صحرایی، …
ادامهی نوشتهژنهایی که منجر به لذت بیشتر از آمفتامینها میشوند، احتمال ابتلا به اسکیزوفرنی، اختلال دو قطبی و ADHD را کمتر میکنند.
نوروسافاری | ژنهایی که منجر به لذت بیشتر از آمفتامینها میشوند، احتمال ابتلا به اسکیزوفرنی، اختلال دو قطبی و ADHD را کمتر میکنند. در این تحقیق میزان لذت بردن ۴۰۰ فرد داوطلب از داروی آمفتامین یا دارونما با پرسش نامه بررسی شده، سپس بیش از یک میلیون پلی مورفیسم تک …
ادامهی نوشتهفقر مالی در دوران کودکی، اثر ژنتیکی از خود به جای میگذارد
فقر مالی در دوران کودکی، اثر ژنتیکی از خود به جای میگذارد بزرگ شدن در خانواده فقیر یا بی ثبات (محیط پراسترس) منجر به کوتاه شدن کلاه حفاظتی کروموزم (تلومر) سلولهای کودک میشود. کوتاه شدن تلومر منجر به افزایش احتمال مرگ زودرس فرد در بزرگسالی و کوتاه تر بودن عمر …
ادامهی نوشتهبچههایی که گریه نمی کنند، کشف یک بیماری ژنتیکی جدید
بچههایی که گریه نمی کنند، کشف یک بیماری ژنتیکی جدید جهش در ژن NGLY1 منجر می شود کودکان متولد شده توانایی گریه کردن و اشک ریختن نداشته باشند. این کودکان همچنین مبتلا به اختلالات شناختی، ناتوانیهای حرکتی و آسیبهای کبدی هستند. این ژن آنزیمی را به نام NGLY1 تولید می …
ادامهی نوشتهامکان استفاده از یک داروی صرع برای درمان بیماری ALS
امکان استفاده از یک داروی صرع برای درمان بیماری ALS در تحقیقی که انجام شده، کاربرد یک داروی جدید درمان صرع، روی سلولهای بنیادی گرفته شده از بیماران مبتلا بهِ ALS امتحان شده است. نورونهای حرکتی بنیادی این بیماران، فعالیت بیشتری از نورونهای حرکتی بنیادی عادی داشته و این امر …
ادامهی نوشتهکنترل عضلات فلج با نور
کنترل عضلات فلج با نور در تحقیقی با استفاده از نورونهای حرکتی حاصل از سلولهای بنیادی که به صورت ژنتیکی تغییر یافته و حاوی پروتئینهای حساس به نور بوده اند، توانسته اند عضلات پاهای فلج شدهٔ موش را کنترل کرده و به طور انتخابی منقبض کنند. این کار با پیوند …
ادامهی نوشتهارائه نقشه مغز در حال نمو انسان
ارائه نقشه مغز در حال نمو انسان اخیرا در تحقیقی نقشهای را ارائه کردهاند که با دقت و وضوح بالا نشان می دهد در اواسط دوران بارداری در مغز جنین، بیان کدام ژنها و در کجاهای مغز آغاز شده یا پایان مییابد. این تحقیق اولین استفاده عملی از “اطلس جامع …
ادامهی نوشته
نوروسافاری | دانش مغز و علوم اعصاب دانش مغز و علوم اعصاب. در این وبسایت خلاصه ای از مهمترین تحقیقات همه رشته های علوم اعصاب و مغز را می توانید به زبان ساده بخوانید. تلاش ما جهت هم افزایی بین رشته ای جهت پیشرفت بیشتر این علم است.