Tag Archives: ژن

سلول هایمان DNA یکسانی “ندارند”!/هیچ نورونی از نظر ژنتیکی شبیه دیگری نیست

نوروسافاری | ژنتیک هر کدام از سلول های عصبی سازنده ی مغز انسان از سایر سلول های عصبی متفاوت است. در واقع نمیتوان هیچ دو نورونی را یافت که از نظر ژنتیکی یکسان باشند.  این واقعیت میتواند درک بهتری  را در مورد برخی بیماری های روانپزشکی برای ما فراهم کند. …

ادامه‌ی نوشته

ژن اوتیسم باعث کاهش مراوده بین سلولهای مغزی می شود

نوروسافاری | محققان مطلب مهمی را در مورد پروتئین DIXDC1 کشف کرده اند که به سلولهای مغز دستور می دهد تا کانال ارتباطی بالغی موسوم به سیناپس را با سایر سلولهای مغز و در حین رشد، شکل دهند. سلولهای مغز با همسایه های خود شبکه ای ارتباطی و مو مانندی …

ادامه‌ی نوشته

اوتیسم در اثر جهش در ژنهای میتوکندری؟

نوروسافاری | مطالعه ای بر ۹۰۳ کودک مبتلا به اوتیسم، نشان می دهد که جهشهای خودبخودی ارثی در ژنهای میتوکندری، باعث افزایش ریسک ابتلا می شود. به گزارش محققان، کودکانی که در آنها اختلال طیف اوتیسم (ASD) تشخیص داده شده است، تعداد بیشتری از جهشهای مضر را در DNA میتوکندری …

ادامه‌ی نوشته

ژن تغییر هدف یافته ی استخوان پستانداران، تقویت کننده توانایی شناختی انسان

نوروسافاری | بر اساس پژوهش جدید انجام شده توسط نوروبیولوژیست های دانشکده پزشکی هاروارد، ژنی که فرآیند رشد استخوان و متابولیسم عضلات را در پستانداران تنظیم می کند، ممکن است نقش دیگری را به عنوان پیش برنده فرآیند بلوغ مغز، توانایی شناختی و یادگیری در انسان و سایر نخستی سانان …

ادامه‌ی نوشته

کشف تغییرات مشترک مغزی در کودکان مبتلا به اوتیسم، ADHD و OCD

نوروسافاری| یک تیم از دانشمندان تورنتو به شباهت هایی در ارتباط با  اختلالات مغزی در کودکان با اختلال طیف اتیسم، اختلال کمبود توجه –  بیش فعالی (ADHD) و وسواس فکری عملی (OCD) دست یافته اند. این مطالعه، که بوسیله تصویربرداری مغزی از قسمت ماده سفید در ۲۰۰ کودک مبتلا به …

ادامه‌ی نوشته

شناسایی مبنایی جدید برای “اختلال کمبود توجه”

  نوروسافاری| یافته های جدید می توانند به دانشمندان در یافتن درمانهایی جدید برای ADHD و اختلالات دیگر، کمک کنند.  بیش از ۳ میلیون آمریکایی از اختلال بیش فعالی همراه با کمبود توجه (ADHD) رنج می برند، شرایطی که معمولا در دوران کودکی پدیدار می شود و منجر به مشکلاتی …

ادامه‌ی نوشته

معکوس کردن علایم اوتیسم با روشن کردن بیان یک ژن!

نوروسافاری| اتیسم یک بیماری با علل ژنتیکی متنوع است که اغلب آنها هنوز برای ما ناشناخته مانده‌اند. در حدود یک درصد افراد مبتلا به اوتیسم با فقدان یک ژن به نام Shank3 مواجه هستند که این ژن برای رشد مغزی حیاتی است. بدون این ژن، افراد علایم معمول اوتیسم را …

ادامه‌ی نوشته

شناسایی نقش نواحی غیرمنتظره ای از مغز در اختلال دو قطبی

  نوروسافاری| در حالی که بیشترین مطالعات بر روی اختلال دوقطبی به عنوان یکی از اختلالات عصبی صورت گرفته است – یونانیان در اوایل قرن اول میلادی متوجه علائم این بیماری شدند- ممکن است دانشمندان بخش مهمی از اطلاعات مربوط به نقش مغز به عنوان منبع این اختلال را نادیده …

ادامه‌ی نوشته

پاک کردن خاطرات ناخوشایند با یک “کلید ژنتیکی”

    نوروسافاری| محققان موسسه بیولوژی عصب شناسی KU Leuven  و Leibniz خاطرات ناخوشایند را در موش و با استفاده از یک کلید ژنتیکی پاک می کنند. یافته های آنها در Biological Psychiatry منتشر شده است.     دمانس، تصادفات یا حوادث آسیب زا میتوانند موجب شوند که ما خاطراتی را …

ادامه‌ی نوشته

آیا هوش موروثی است؟

    نوروسافاری| آِیا هوش موروثی است؟ رابرت پلامین قائم مقام مرکز مطالعات روانپزشکی تکاملی، ژنتیک و اجتماعی کالج کینگ لندن به این سوال پاسخ می دهد. به گزارش نوروسافاری به نقل از ساینتیفیک امریکن، دانشمندان به مدت بیش از یک قرن در جستجوی پاسخ این سوال بوده اند و …

ادامه‌ی نوشته