نوروسافاری | ژنتیک هر کدام از سلول های عصبی سازنده ی مغز انسان از سایر سلول های عصبی متفاوت است. در واقع نمیتوان هیچ دو نورونی را یافت که از نظر ژنتیکی یکسان باشند. این واقعیت میتواند درک بهتری را در مورد برخی بیماری های روانپزشکی برای ما فراهم کند. …
ادامهی نوشتهژن اوتیسم باعث کاهش مراوده بین سلولهای مغزی می شود
نوروسافاری | محققان مطلب مهمی را در مورد پروتئین DIXDC1 کشف کرده اند که به سلولهای مغز دستور می دهد تا کانال ارتباطی بالغی موسوم به سیناپس را با سایر سلولهای مغز و در حین رشد، شکل دهند. سلولهای مغز با همسایه های خود شبکه ای ارتباطی و مو مانندی …
ادامهی نوشتهاوتیسم در اثر جهش در ژنهای میتوکندری؟
نوروسافاری | مطالعه ای بر ۹۰۳ کودک مبتلا به اوتیسم، نشان می دهد که جهشهای خودبخودی ارثی در ژنهای میتوکندری، باعث افزایش ریسک ابتلا می شود. به گزارش محققان، کودکانی که در آنها اختلال طیف اوتیسم (ASD) تشخیص داده شده است، تعداد بیشتری از جهشهای مضر را در DNA میتوکندری …
ادامهی نوشتهژن تغییر هدف یافته ی استخوان پستانداران، تقویت کننده توانایی شناختی انسان
نوروسافاری | بر اساس پژوهش جدید انجام شده توسط نوروبیولوژیست های دانشکده پزشکی هاروارد، ژنی که فرآیند رشد استخوان و متابولیسم عضلات را در پستانداران تنظیم می کند، ممکن است نقش دیگری را به عنوان پیش برنده فرآیند بلوغ مغز، توانایی شناختی و یادگیری در انسان و سایر نخستی سانان …
ادامهی نوشتهکشف تغییرات مشترک مغزی در کودکان مبتلا به اوتیسم، ADHD و OCD
نوروسافاری| یک تیم از دانشمندان تورنتو به شباهت هایی در ارتباط با اختلالات مغزی در کودکان با اختلال طیف اتیسم، اختلال کمبود توجه – بیش فعالی (ADHD) و وسواس فکری عملی (OCD) دست یافته اند. این مطالعه، که بوسیله تصویربرداری مغزی از قسمت ماده سفید در ۲۰۰ کودک مبتلا به …
ادامهی نوشتهشناسایی مبنایی جدید برای “اختلال کمبود توجه”
نوروسافاری| یافته های جدید می توانند به دانشمندان در یافتن درمانهایی جدید برای ADHD و اختلالات دیگر، کمک کنند. بیش از ۳ میلیون آمریکایی از اختلال بیش فعالی همراه با کمبود توجه (ADHD) رنج می برند، شرایطی که معمولا در دوران کودکی پدیدار می شود و منجر به مشکلاتی …
ادامهی نوشتهمعکوس کردن علایم اوتیسم با روشن کردن بیان یک ژن!
نوروسافاری| اتیسم یک بیماری با علل ژنتیکی متنوع است که اغلب آنها هنوز برای ما ناشناخته ماندهاند. در حدود یک درصد افراد مبتلا به اوتیسم با فقدان یک ژن به نام Shank3 مواجه هستند که این ژن برای رشد مغزی حیاتی است. بدون این ژن، افراد علایم معمول اوتیسم را …
ادامهی نوشتهشناسایی نقش نواحی غیرمنتظره ای از مغز در اختلال دو قطبی
این محتوا صرفا برای کاربران ویژه سایت در نظر گرفته شده است. اگر میخواهید به آن دسترسی داشته باشید به جمع کاربران ویژه سایت بپیوندید: لینک ورود به جمع کاربران ویژه
ادامهی نوشتهپاک کردن خاطرات ناخوشایند با یک “کلید ژنتیکی”
این محتوا صرفا برای کاربران ویژه سایت در نظر گرفته شده است. اگر میخواهید به آن دسترسی داشته باشید به جمع کاربران ویژه سایت بپیوندید: لینک ورود به جمع کاربران ویژه
ادامهی نوشتهآیا هوش موروثی است؟
این محتوا صرفا برای کاربران ویژه سایت در نظر گرفته شده است. اگر میخواهید به آن دسترسی داشته باشید به جمع کاربران ویژه سایت بپیوندید: لینک ورود به جمع کاربران ویژه
ادامهی نوشته
نوروسافاری | دانش مغز و علوم اعصاب دانش مغز و علوم اعصاب. در این وبسایت خلاصه ای از مهمترین تحقیقات همه رشته های علوم اعصاب و مغز را می توانید به زبان ساده بخوانید. تلاش ما جهت هم افزایی بین رشته ای جهت پیشرفت بیشتر این علم است.